(资料图片仅供参考)
10月23日,和铂医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准恩力达®(巴托利单抗注射液,皮下给药,170mg(1mL)/瓶;商标持有人:石药集团有限公司)上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。
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10月23日,和铂医药宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准恩力达®(巴托利单抗注射液,皮下给药,170mg(1mL)/瓶;商标持有人:石药集团有限公司)上市,用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。